洁净工作台校准规范

洁净工作台校准规范

一、适用范围

本规范适用于‌洁净工作台性能参数的校准‌。洁净工作台是一种箱式局部空气净化设备，由箱体、风机、预过滤器、高效（或超高效）过滤器、照明及电器控制系统组成，可提供洁净度优于 ‌ISO 5 级（100 级）‌ 的局部操作环境。

按气流流型分类：

垂直单向流洁净工作台‌
水平单向流洁净工作台‌
非单向流洁净工作台

按操作方式分类：单面操作型、双面操作型。

注意‌：本规范不适用于生物安全柜的校准。

二、引用文件
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标准编号 标准名称
GB/T 13554-2020 《高效空气过滤器》
GB/T 25915.1-2021 《洁净室及相关受控环境 第1部分：按粒子浓度划分空气洁净度等级》
JG/T 292-2010 《洁净工作台》
YY/T 1539-2017 《医用洁净工作台》
三、计量特性（参考指标）

以下技术指标‌不用于合格判别，仅供参考‌。

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项目 技术要求
平均风速‌ (0.2～0.5) m/s
风速不均匀度‌ ≤ 20%
高效/超高效过滤器检漏（光度法）‌ 下游透过率 ≤ 0.05%
高效/超高效过滤器检漏（计数法）‌ 漏点值 ≤ 0.05% 透过率对应值
洁净度‌ 达到 ISO 5 级
照度‌ 平均照度 ≥ 300 lx（背景照度 ≤ 160 lx 时）
噪声‌ ≤ 65 dB(A)
振动‌ 10 Hz～10 kHz 净振动 ≤ 5 μm（RMS 幅值）
产品保护（沉降菌）‌ ≤ 0.5 CFU/(皿·0.5h)

注：如果工作台使用的高效/超高效过滤器标示效率级别高于 99.95%，以工作台标示的透过率为准。

四、校准条件
4.1 环境条件
环境温度：‌(15～35) ℃‌
相对湿度：‌(30～75) %‌
工作台平稳摆放，周围无强烈机械振动和电磁干扰
4.2 测量标准及设备
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设备 技术要求
热式风速仪‌ 量程 (0.1～2) m/s，最大允许误差 ±0.025 m/s 或 ±5%（取较大值）
尘埃粒子计数器‌ 粒径 (0.3～10) μm，流量 2.83 L/min 或 28.3 L/min，示值误差 ≤ ±30% FS
照度计‌ 量程 (10～1000) lx，二级
声级计‌ 量程 (1～100) dB，2 级，A 计权
振动测试仪‌ 最小可靠读数 2.5 μm RMS，幅值线性度 ±5% FS
高效过滤器检漏仪‌ 气溶胶光度计（可检测 0.001% 透过率）+ 气溶胶发生器
沉降菌培养皿‌ Φ90 mm，含营养琼脂或胰蛋白胨大豆琼脂培养基
五、校准项目与校准方法
7.1 外观检查

检查工作台铭牌、标识是否清晰完整，各部件是否完好，电器控制系统功能是否正常。

7.2 气流模式

使用烟雾发生器产生可视烟雾，观察气流流向：

垂直流‌：气流应向下，不产生旋涡和向上气流，无死点
水平流‌：气流应向外（操作方向），不产生旋涡和回流，无死点
7.3 风速
测点布置‌：在距内侧壁板 100 mm 围成的区域、距出风网板 100 mm 处的平面内，按行列 150 mm 网格布点
标称宽度 ≥ 0.9 m 的工作台：每排至少 7 个测点，每点测 3 次
标称宽度 < 0.9 m 的工作台：每排至少 4 个测点，每点测 3 次
计算‌：各测点取平均值为截面平均风速；风速不均匀度 = (Vmax - Vmin) / V平均 × 100%
7.4 高效/超高效过滤器检漏
光度法‌：上游发生 DOP/PAO 气溶胶，浓度标示为 100%，下游用光度计扫描检漏
计数法‌：用粒子计数器扫描过滤器下游
扫描速度 ≤ 5 cm/s，探头距过滤器出风面约 2.5 cm
任一位置透过率超过 0.05% 即判定为漏点
7.5 洁净度
使用尘埃粒子计数器在工作区采样，检测 ≥ 0.5 μm 和 ≥ 5 μm 粒子浓度
判定是否符合 ‌ISO 5 级‌（≥ 0.5 μm ≤ 3520 个/m³，≥ 5 μm ≤ 29 个/m³）
7.6 照度
测点布置在工作台台面上方，按网格均匀布点
背景照度不大于 160 lx 时，操作区台面平均照度应不低于 300 lx
7.7 噪声
测点位于工作台中心前方，距台面前沿 20 cm，高度 110 cm
使用 A 计权声级计测量，需扣除背景噪声影响
结果应 ≤ 65 dB(A)
7.8 振动
将振动仪拾振器置于工作台操作面几何中心
测量 X、Y、Z 三个轴向的振幅值
10 Hz～10 kHz 频率范围内净振动幅值 ≤ 5 μm（RMS）
7.9 产品保护（沉降菌法）
将 Φ90 mm 培养皿按规范布置在工作区
暴露时间 0.5 h，按 GB/T 16294 规定培养计数
平均菌落数 ≤ 0.5 CFU/皿
六、校准结果表达

校准结果应在校准证书或校准报告中反映，内容包括：

校准环境条件
各校准项目的测量数据及结果
测量不确定度（如有需要）
附录 A 为校准原始记录格式，附录 B 为校准证书（内页）格式，附录 C 为测量不确定度评定示例
七、复校时间间隔

建议复校时间间隔‌不超过 1 年‌。实际复校时间可根据使用环境、使用频率和维护情况由用户自行确定。

八、相关标准补充

除 JJF 2053-2023 外，行业内还常用以下标准作为洁净工作台性能考核依据：

JG/T 292-2010《洁净工作台》‌：建筑工业行业标准，规定了洁净工作台的设计、制造及检测要求，包括扫描检漏、引射作用、风速、洁净度、沉降菌、噪声、照度、振动等指标
YY/T 1539-2017《医用洁净工作台》‌：医药行业标准，适用于医用场景，对高效过滤器漏过率要求更严（≤ 0.01%）
JJF(鄂)34-2017‌：湖北省地方校准规范

如需下载规范原文或了解更多不确定度评定细节，可通过中国计量出版社或全国生物计量技术委员会渠道获取正式标准文本。