仪器资讯列表_苏净安泰习仁代理商-上海习仁

产品系列

洁净工作台(垂直层流): 桌上洁净台
单人工作台
双人工作台
洁净工作台(水平层流): 桌上洁净台
单人工作台
双人工作台
生物安全柜: 半排安全柜
全排安全柜
尘埃粒子计数器: 便携式计数器
台式计数器
苏净其他产品: 浮游菌采样器
颗粒物监测仪
风量仪
气溶胶发生器
颗粒计数器

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Y09-5100型产品说明

特点： 1、100升/分钟的采样量。 2、交直流两用。 3、触摸屏控制操作。 4、六通道粒径同是显示，显示粒子浓度（颗/m3）。 5、自动UCL计算（适用于2010版GMP、1998版GMP、ISO14644等）。
浮游菌采样器参数与检测标准介绍

浮游菌采样器是环境检测中经常使用的仪器，可以采集空气中的浮游菌种类及数量，主要用于生物学、药学、医学等领域的研究，该仪器功能强大，具有很多的优点，那么，浮游菌采样器的作用为什么这么多，其实与他的检测标准和参数有关，下面我们就详细了解一下该仪器的参数与检测标准。
尘埃粒子计数器校准规范

尘埃粒子计数器是一种用于测量空气中尘埃粒子浓度的仪器。为了确保测量结果的准确性和可靠性，尘埃粒子计数器的校准是非常重要的。本文将介绍尘埃粒子计数器校准的规范。
超净工作台的使用方法和日常维护

一、安放点的选择： 1、应安放于卫生条件较好的地方，便于清洁，门窗能够密封以避免外界的污染空气对室内的影响。 2、安放位置应阔别有震动及噪音大的地方。 3、严禁安放在产生大尘粒及气流大的地方，以保证操纵区空气的正常活动。
苏州安泰空气技术有限公司介绍

苏州安泰空气技术有限公司是江苏苏净集团有限公司与日本AIR TECH株式会社共同组建的合资企业，集科研、开发、生产制造与销售于一体，拥有独立的研究机构和实验室，为各领域提供空气技术净化解决方案。
【展会回顾】苏净安泰精彩亮相上海CPHI展！

6月21日，为期三天的第二十一届世界制药原料中国展在上海新国际博览中心圆满落幕！三天时间，我们迎来了很多的客户朋友，虽然青岛药机会刚结束，但观众的热情却没有散去，他们顺势来到了上海，包括很多海外的客户，展会现场可谓人山人海，热闹非凡。
生物安全柜柜体泄漏测试是用什么方法？

Ⅱ级安全柜有前窗操作口,操作者可以通过前窗操作口在安全柜内进行操作,前窗操作口向内吸入的负压气流用以保护操作人员的安全;经高效过滤器过滤的下降气流用以保护安全柜内实验物品;气流经高效过滤器过滤后排出安全柜以保护环境。
JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》

JJF1815-2020依据JJF1071-2010《国家计量校准规范编写规则》的要求进行编写，共分范围、引用文件、术语和计量单位、概述、计量特性、校准条件、校准项目和校准方法、校准结果表达、复校时间间隔及附录共10部分，其中附录中包括碘化钾法、校准原始记录格式、校准证书（内页）格式和Ⅱ级生物安全柜校准结果的测量结果不确定度评定示例等内容。
为什么要对医用洁净工作台定期做维护？

洁净工作台是一种局部净化设备，利用空气净化技术，使操作区的空间相对无尘、无菌。使用时，需要放置在一个干净的空间。净化工作台是一种提供局部高洁净度工作环境的空气净化设备，具有很强的通用性。它的使用对改善工艺条件、提高产品质量、增加产品产量有良好的效果。
静脉用药调配中心(简称PIVAS)生物安全柜、工作台如何选择？

静脉用药调配中心(简称PIVAS)是指在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下，经过药师审核的处方由受过专门培训的药学技术人员严格按照标准操作程序进行全静脉营养、细胞毒性药物和抗生素等静脉药物的混合调配，为临床提供优质的产品和药学服务的机构。
2022年8月4-6日在西安举办的第57届中国高等教育博览会之苏净安泰

苏净安泰诚挚邀请您参加于2022年8月4-6日在西安国际会展中心举办的第57届中国高等教育博览会。本届大会延续“跨界聚合·交叉融合：高质量发展”的主题，将聚集近千家参展企业，展出1万余件商品，还有40多场会议论坛，届时苏净安泰将携核心产品参展，展位号：6L76。诚挚邀请您莅临考察指导！
生物安全柜气流报警提示怎么解决？安全柜报警怎么办？

气流警报器监测通过顶部的气流并测量是否足以捕获排出生物安全柜的废气，当气流中断时（通常是因为排风扇失效或容量损失），报警器会提醒操作员，他们失去了排气的密封，对于使用微量挥发性有毒化学物质或挥发性放射性核素的实验，这可能会根据材料的性质和浓度而导致暴露风险，警报可以集成到机柜中或作为单独的硬件安装。
为什么要对洁净工作台的过滤器进行DOP检漏试验?

在被检测过滤器上风侧发DOP气溶胶作为尘源（DOP即邻苯二甲酸二辛酯，分子量390.57，喷雾后粒子呈球形状），在下风侧用光度计进行采样，采集到的空气样品通过光度计的扩散室，含尘气体经过光度计产生的散射光由光电效应和线性放大转换为电量，并由微安表快速显示，便可测得气溶胶的相对浓度。 DOP试验实际测得的是过滤器的穿透率。
实验室日常工作中该如何维护保养洁净工作台？

洁净工作台是在特定的空间内，室内空气经预过滤器初滤，由小型离心风机压入静压箱，再经空气高效过滤器二级过滤，从空气高效过滤器出风面吹出的洁净气流具有一定的和均匀的断面风速，可以排除工作区原来的空气，将尘埃颗粒和生物颗粒带走，以形成无菌的高洁净的工作环境。
初/中/高效空气过滤器在净化空调系统中的使用

净化空调系统中所使用的空气过滤器，按其空气过滤的效率分为四种，即初效过滤器、中效不定期滤器、亚高效过滤器和高效过滤器(有些房间的洁净度如10级洁净室，其净化空调房间还要使用超高效过滤器)。为了保证洁净室(厂房)内的尘粒控制在洁净室(厂房)洁净等级所要求的尘粒数以内，一般在净化空调系统中使用三级或四级空气过滤器，来挡截进入洁净室(厂房)气流中的尘埃粒子。
关于高效过滤器在洁净室的安装探讨！安装前的要求

高效过滤器安装前，必须对洁净室进行全面清扫、擦净，净化空调系统内部如有积尘，应再次清扫、擦净，达到清洁要求。如在技术夹层或吊顶内安装高效过滤器，则技术夹层或吊顶内也应进行全面清扫、擦净。2.洁净室及净化空调系统达到清洁要求后，净化空调系统必须试运转。连续运转12h以上，再次清扫、擦净洁净室后立即安装高效过滤器
洁净室洁净等级中压差的调试方法说明

空调系统在随时间的运行，系统的阻力会发生一些变化，主要是由于过滤器阻力的变化，引起送风量的变化，影响到洁净室压差的建立，因为空调系统运行到一定时期后系统的阻力变化止一定的数值时，系统阻力增大，影响到总送风量减小
生物安全柜标准YY0569-2011和YY0569-2005区别

生物安全柜标准YY0569-2011代替原YY0569-2005，与后者相比有什么不同之处？名称改为II级生物安全柜;-补充和修订了“规范性引用文件”;-编辑性修改了术语和定义,进一步细化了工作区的定义,增加了安全柜前窗操作口高度的定义;在生物安全柜定义中增加了对安全柜的分级和各级安全柜保护能力描述;

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